背後有微軟創辦人比爾蓋茲（Bill Gates）撐腰的德國生技大廠CureVac公布，旗下新冠肺炎（COVID-19）候選疫苗的有效度僅有47%，消息一度衝擊盤後股價暴跌超過50%。
CureVac於16日盤後發佈新聞稿指出，對4萬名國際受試者進行的臨床實驗，面臨了至少13種變異病毒株，而第二階段中期分析結果顯示， 旗下首款新冠肺炎候選疫苗有效度僅47% ，並未達成事先設定的統計標準。
CureVac的中期分析評估了實驗中134名確診個案，其中124名感染的是變異病毒株，僅1名感染原本的「SARS-CoV-2」病毒。超過半數確診案例（57%）是遭高關注變異株（Variants of Concern，VOC）感染，其餘則是特點較少的變異病毒株，例如首度在祕魯發現的「Lambda」（或稱C.37，比例為21%），以及首度在哥倫比亞發現的「B.1.621」（比例為7%）。
接受實驗的志願者橫跨10國，分別位於拉丁美洲及歐洲。CureVac表示， 旗下疫苗對年輕受試者確實有效，但對60歲以上的受試人並無保護力 。
CureVac執行長Franz-Werner Haas表示，如此廣泛的變異病毒株，讓疫苗有效性面臨極大挑戰。他說，該公司會繼續對至少80個額外確診案例進行最終分析，屆時疫苗的整體有效性或許會出現變化。
CureVac 16日在正常盤下挫3.47%、收94.79美元； 盤後最多一度暴跌超過50%，之後跌幅略為收斂至46.84%、報50.39美元 。
據路透社、Business Insider報導，歐盟曾於2020年11月與CureVac敲定協議，將預購最多4.05億劑疫苗、其中1.8億劑並非強制採購。德國也曾與CureVac簽訂諒解備忘錄（MOU），將採購2,000萬劑疫苗。
嬌生（Johnson & Johnson）、阿斯利康製藥（AstraZeneca PLC，簡稱AZ）研發的新冠肺炎疫苗已遭當局限制施打年齡，因為這些疫苗可能引發極為罕見、但可能致命的血栓副作用。這讓CureVac疫苗的實驗結果更加受到歐洲各國矚目。嬌生與AZ疫苗供應短缺，也拖累了歐洲施打疫苗的進度。 市場原本期望，CureVac疫苗可在中低收入國家扮演重要角色 。
CureVac背後的投資金主包括比爾與梅琳達蓋茲基金會（Gates Foundation）、德國軟體企業家Dietmar Hopp、英國製藥廠葛蘭素史克（GlaxoSmithKline）以及德國政府。該公司原本預定要在2021年生產最多3億劑、2022年生產最多10億劑。
CureVac合作的製造夥伴包括Celonic Group、諾華（Novartis）、拜耳（Bayer）、Fareva、瓦克化學（Wacker）及Rentschler Biopharma SE。CureVac疫苗採用的是mRNA技術，與莫德納（Moderna）、輝瑞（Pfizer）/ BioNTech相同。
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責任編輯：文潔琳、蕭閔云
